血友病是什么遗传方式-ag凯发旗舰厅

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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 28277次

• 糖尿病治疗的新进展及方式是什么

  糖尿病治疗的新进展及方式，糖尿病随着科学的发展，诊治的手段不断的进步，在原有的五驾马车的基础上，我们有些新的理念，新的手段和新的方式，我们不再是传统的，强调降糖为中心，而是考虑以关注心血管风险因素，而综合管理为模式的中心的理念的转换，另外我们有了一些新的治疗方式和治疗手段，是哪些呢，比如说我跟大家举例讲一下，我们现在在中国糖尿病二型糖尿病防治指南当中，减重手术也列入了糖尿病的治疗的新方式，可以做手术来治疗糖尿病，还有实时的血糖监测，可以让我们更清楚的了解，我们在不同的药物、不同的进食和不同的运动情况下，血糖的变化情况，还有半闭环的胰岛素泵，也可以帮助我们更好地实时控制血糖。当然一些新的药物的上市，给我们的糖尿病患者，提供了新的手段，也是新的福音，有哪些药物呢，比如说作用于新靶点的dpp-4的抑制剂、glp-1的类似物、利拉鲁肽、艾塞那肽，而且艾塞那肽还上了周制剂，还有sglt-2、达格列净、恩格列净等等这些药物的上市，也为我们提供了新的方法，但是什么样是最好的，新的就是最好的吗，我们应该还是要遵循个体化治疗的原则，根据每位患者病情的特点、胰岛功能的情况、生活方式的特点以及并发症的高危因素、心血管的风险等等，选择一个适合于每一位患者个体化的治疗方案。

  

  02:05
  王敏 副主任医师中南大学湘雅医院

  2019-02-19 19159次

• 血友病遗传方式是什么
  血友病是伴性遗传，是x连锁隐性遗传病，也就是说，女性多为携带者，男性发病。它主要是由于遗传性的凝血因子缺乏造成凝血活酶无法形成，而引起的出血性疾病。通常血友病的患者与正常女性结婚，儿子是正常人，女性为携带者。血友病患者与女性携带者结婚，则儿子50%患病，女儿50%机率患血友病，50%机率为携带者。正常男性与血友病携带者结婚，则女儿50%携带，儿子50%患病。血友病患者与女性患者结婚，则儿子、女儿全部都是血友病。
  语音时长 01:16”
  徐晓燕 副主任医师洛阳市中心医院

  2023-05-18 1916次

• 血友病的遗传方式
  血友病患者和正常女性结婚所生儿子为正常，女儿为携带者，正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病，女儿50%可能为携带者。血友病患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各50%，其所生的儿子患病的可能性占50%，男女都为血友病患者的人结婚，其所生的子女均为血友病患者。
  语音时长 1:09”
  朱芳 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-06-30 3169次

• 血友病是什么遗传病
  病情分析：血友病是一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。血友病一般分为血友病a和血友病b，一般男性人群发病，女性极其罕见发病。临床主要表现为关节、肌肉和深部组织出血，也可有胃肠道、泌尿道、中枢神经系统出血以及拔牙后出血不止等。意见建议：发现婴幼儿、儿童有自发性出血情况时，要及时到医院就诊，排除血友病。轻型血友病患者，一般很少出血，只有在损伤和手术后才发现不易止血，所以，如出现损伤、手术或拔牙后不易止血，应及时检查凝血因子排除轻型血友病的可能。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2021-03-12 702次

• 血友病遗传病是什么
  血友病是一种与x染色体有关的隐性遗传病，患者的数量不在少数，由于缺乏自动的凝血功能，患者会时不时自动出血，严重的会导致畸形残疾。血友病是通过遗传的方式进行传播的，患者无法自动凝结血细胞，威胁着患者的生命健康。
  许能文 主治医师丽水市中心医院

  2018-12-01 1102次

• 血友病的遗传方式是什么
  血友病的遗传方式一般是通过x染色体隐性遗传。血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，以阳性家族史、幼年发病自发或轻度外伤后出血不止等现象为特征，发病原因与凝血因子缺乏程度有关，患病较严重的人群在治疗后很可能会出现致残的风险。好发人群有家族遗传史的人群，常见于男性，而女性血友病的人群极其罕见，患病
  赵声明 主任医师北京医院

  2023-08-30 0次

• 血友病的遗传方式伴x
  血友病甲是一种与x染色体基因有关的出血性隐性遗传病，大约每5000~10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血，导致治关节损伤或畸形致残，先天性因子8缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病。控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色体。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 140次